原发性开角型青光眼早期症状是视野缺损、眼睛疼痛和视力模糊。
在原发性开角型青光眼中,当眼压升高时,房角打开,房水的流出被小梁网和施累姆氏管病变阻断。发病的确切原因还不完全清楚,有一定的遗传倾向。其主要症状多为早期无意识,视功能在不知不觉中受损。直到晚期出现严重视力障碍时才被发现。少数患者在眼压高时会出现眼浮肿、起雾、视疲劳等症状,眼压升高。早期主要表现为波动大,早晨起床前眼压高,活动后眼压正常。所以需要做好24小时眼压监测。眼底可见视乳头凹陷扩大加深,杯盘比大于0.6,盘缘变窄,有刻痕。视乳头边缘可见片状出血,视神经纤维层受损。经过检眼镜或裸眼底照相、体视或电脑眼底图像分析,可见到局部缺损或扩散。原发性开角型青光眼是一种损害视神经的眼病,本病是房角开放,但排除致病眼或其他与眼压升高有关的异常后,眼压波动,青光眼特征改变的疾病。大多数患者年龄在20~60岁,发病率随年龄增长而增加。可能存在家族遗传倾向或高危因素,是房水排泄系统通过小梁途径发生病变所致。首先,治疗以局部和全身药物治疗为主,控制不良时采用手术治疗。青光眼的视功能损害一旦发生,是不可逆的。如果不能早期发现并坚持治疗,最终会导致失明。眼压控制良好可维持视功能,眼压控制不良可引起进行性视功能下降。
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